Классификация по химической структуре.

По химической структуре можно выделить несколько групп галлюциногенов.

Галлюциногены: ЛСД, ДМТ, ДЭТ, псилоцин, псилоцибин, буфотенин, гармалин, – относятся к группе индолов, т.е. к производным 2,3–бензопиррола (рис.1). Индолами являются многие фармакологически активные соединения, например, триптофан – важнейшая аминокислота, триптамин, серотонин (5–гидрокситриптамин), многие природные алкалоиды.

Рис. I. Структура галлюциногенов–аналогов серотонина.

Среди контролируемых веществ индолами являются:

■ лизергиновая кислота.

■ амид лизергиновой кислоты.

■ диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД).

■ N.N–диметилтриптамин (ДМТ).

■ N.N–диэтилтриптамин (ДЭТ).

■ N,N–диметил–5–гидрокситриптамин (Буфотенин, Bufotenine, «уличные» названия Love Stone, Chan Su).

■ N,N–диметил–4–гидрокситриптамин (псилоцин).

■ N,N–диметил–4–гидрокситриптамин–фосфат (псилоцибин).

■ этриптамин.

Первые три соединения являются алкалоидами эргота. Изомер псилоцина буфотенин (см. рис. l)(Love Stone, Black Stone, Stud 100, Hart Rock, Chinese Love Stone) в последнее время получил распространение в США в сфере запрещенного оборота, а также как составной компонент китайского медицинского средства Chan Su. Это слабый галлюциноген с очень сильным побочным депрессивным действием на сердечно–сосудистую систему. Псилоцин и его дефосфорилированный аналог псилоцибин – орально активные галлюциногены, выделяемые из некоторых видов грибов: Psilocybe, Panaeolina, Panaeolus, Copelandia, Conocybe, Gymnopilus, Stropharia, Pluteus, распространенных по всему миру.

Основной вид галлюциногенных грибов в Скандинавских странах и северных регионах европейской части РФ – Psilocybe semilanceata содержит (в расчете на сухие грибы) до 2% основного активного ингредиента псилоцибина, следовые количества псилоцина и до 0,3% деметилированного производного псилоцибина: бейоцистина (baeocystin).

В странах средней и северной Европы также распространены галлюциногенные грибы Panaeolus subbalteatus.

Чистый псилоцибин синтезируют в подпольных лабораториях и употребляют внутрь в количестве 6–10 мг. Грибы используют свежими или высушенными: 5–10 г, в зависимости от вида, а также в виде настоев или отваров, содержащих 10–20(6–12) мг активного вещества (250 мкг/кг). Известны также случаи внутривенного введения псилоцибина. Начальные эффекты проявляются в интервале от нескольких минут до часа. Пик действия от 0,5 до 3 ч. Продолжительность галлюциногенного действия 4–6 ч. Около 11 % дозы выделяется в виде неизмененного соединения, остальная часть как метаболиты и конъюгаты.

Эффекты, развивающиеся при употреблении грибов–галлюциногенов.

■ эйфория.

■ расслабленное состояние.

■ галлюцинации.

■ расширение зрачков.

■ замедление сокращения сердца.

■ нарушения координации.

Эффекты передозировки.

■ двоение в глазах.

■ тахикардия.

■ гипертензия.

■ повышение температуры.

■ тошнота и рвота.

Вторую группу составляет фенциклидин (1–(1–Фенилциклогексил)–пиперидин, РСР) и родственные соединения, которые по химической структуре являются производными циклогексил–пиперидина. В эту группу входит медицинский препарат анестетик – кетамин, также обладающий галлюциногенными свойствами.

К третьей группе можно отнести метоксипроизводные амфетамина. Эта группа также называется группой мескалина, по названию триметоксифенилэтиламина, родоначальника метоксиамфетаминовых галлюциногенов, природного соединения, добываемого из мексиканского кактуса и употребляемого в виде высушенных на солнце кусочков растения: «мескалиновых подушечек». Наиболее известные соединения этой группы: 2,5–диметоксиамфетамин (ДМА), 3,4,5–триметоксиамфетамин (ТМА), 4–метил–2,5–диметоксиамфетамин (ДОМ, STP), 4–этил–2,5–диметоксиамфетамин (ДОЕТ), 4–бром–2,5–диметоксиамфетамин (ДОБ), 4–бром–2,5–диметокси–фенилэтиламин (2–CD, Nexus), 4–хлор–2,5–диметоксиамфетамин (ДОХ).

Сравнительная активность различных галлюциногенов по отношению к мескалину: мескалин – 1, ЛСД – 3000, ДОЭТ – 100, ДОМ – 80, ТМА – 2–20, ДМА – 6–8.

Как правило, галлюциногены принимают орально, но РСР и ДМТ обычно курят.

Первичным источником появления этих запрещенных средств являются подпольные лаборатории.

Галлюциногены вызывают сильную психологическую зависимость, кроме того, их интенсивное использование ведет к постепенному поражению мозга. Даже относительно безопасные с точки зрения токсикологии соединения представляют большую проблему для личности и общества своим асоциальным и суицидальным проявлением. Наиболее распространенными наркотиками–галлюциногенами в настоящее время являются ЛСД и РСР, к которым в северных регионах РФ добавляются препараты, приготовленные из галлюциногенных грибов.

В табл. 1 приведены различные галлюциногены природного происхождения и их ботанические источники. Многие из галлюциногенов имеют синтетические аналоги, производимые подпольными лабораториями.

Таблица 1. Галлюциногены природного происхождения и их ботанические источники.

Наркотик	Ботанический источник	Распространение
ЛСД	Грибы спорыньи, в настоящее время используется синтетический препарат	Происходит из Европы
Ибогаин	Растение Ибога, Tabernanthe Iboga	Африка
Псилоцибин	Грибы семейства Psilocybe, Conocybe, Panaeolus, Stropharia и др.	По всему миру
ДМТ	Дерево Virola calophylla и другие виды	Южная Америка
Миристицин	Мускатный орех, Meristrica fragrans	Восточная Индия
Мескалин	Кактус пейот Lophophora Williamsii	Мексика и юго–запад США
Гармалин, гармин	Виноград Banisteriopsis inebrians	Южная Америка
Эргин, изоэргин	Семена вьюнка Rivea coryniboza, Ipomoea violacea	По всему миру