Выведение.

Значительная часть принятого МДМА выводится в виде исходного соединения (65% дозы в 50 мг в течение 20 ч) и основного метаболита ГММА. На долю деалкилированного метаболита МДА приходится 7% дозы. Для дозы МДМА 1,5 мкг/кг концентрация в пробах мочи, собранной за время 16–21,5 ч, составляет, (мкг/мл): МДМА – 28,1, ГММА – 35,1, ГМА – 1,2, МДА – 2,3.

Средний интервал концентраций неизмененного МБДБ в моче (10 образцов) при введении обычных разовых доз: 0,10–24 мкг/мл, МДЕА (8 образцов мочи, отобранных в период 1–7 ч) 1––23 мкг/мл. При неконтролируемом употреблении неизвестных доз (систематическое обследование служащих вооруженных сил США) интервал содержания в моче МДМА 0,38–96,2 (среднее значение 13,4), метаболита МДА – 0,15–8,6 (среднее 1,6) мкг/мл. После приема внутрь 100 мг МБДБ пик концентрации МБДБ в моче приходится на 4 ч, а в слюне – на 2 ч. Биожидкости дают положительный отклик при скрининге иммунными методами в течение 36 часов для мочи и 17 часов для слюны. Кроме исходного МБДБ, в значительно меньшем количестве присутствует метаболит БДБ.

В табл. 2 проиллюстрирована кинетика выведения с мочой Исходного соединения и метаболитов после орального приема 1,5 мг/кг МДМА в интервале 1,5–24 ч.

При употреблении разовой дозы МДА концентрация родительского соединения в моче 10 мкг/мл (в плазме 0,4). При хроническом потреблении концентрация МДА в моче значительно выше: 50–150 мкг/мл (в плазме 5–25.мкг/мл).

Основной метаболит выведения МДЕА – ГМЭА, концентрация деалкилированного метаболита МДА в моче значительно меньше (см. табл. 3).

По данным анализа 34 проб мочи живых лиц, употреблявших МДМА, отношение количества деметилированного метаболита МДА (диапазон 0,15–8,6 мкг/мл) к содержанию родительского соединения МДМА (диапазон 0,38–96,2 мкг/мл) не превышало 0,15. В случае потребления МДЕА количество деалкилированного метаболита МДА в моче в период 1–4 ч после Введения также не превышает 10–15% от количества исходного соединения. На основании этих количественных соотношений предложено проводить ориентировочное дифференцирование потребления МДА в смеси с аналогами (МДМА и/или МДЕА) от его образования в качестве метаболита. При более высоком содержании МДА по отношению к МДМА или МДЕА можно предполагать совместное употребление группы родственных соединений. Те же рекомендации высказываются относительно МБДБ и БДБ, поскольку последний, являясь деалкилированным метаболитом МБДБ, может также употребляться самостоятельно.

Таблица 2. Концентрация МДМА и метаболитов в моче, мкг/мл. МДМА 1,5 мг/кг (орально).

Время отбора мочи, час	1,5	3,5	5,5	7;5	10,4	22	24
МДМА	1,5	16	22	14	21,5	28	21,5
НММА	0	24	5	14	16
НМА	0	1,0	1,2	1,2
МДА	0	0,11	1,5	2.3	2,3

Таблица 3. Концентрация МДЕА и метаболитов в моче, мкг/мл. Доза МДЕА 140 мкг (n=1).

Время, час	МДЕА	ГМЭА	МДА
1	5,41	10,96	0,15
2	5,84	17,54	0,29
3	7,29	5,5	0,59
4	12,08	5,9	1,98
5	1,80	1,19	0,34
6	2,07	2,94	0,57